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Dioflav 1000
1000 mg comprimidos recubiertos por película
Flavonoides micronizados (diosmina y hesperidina)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
• Conserve este prospecto, puesto que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, incluyendo posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Ver sección 4.
• Si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días, debe consultar a un médico.
1. Qué es Dioflav 1000 y para qué se utiliza
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 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dioflav 1000
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 3. Cómo tomar Dioflav 1000
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 4. Posibles efectos adversos
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 5. Conservación de Dioflav 1000
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 6. Contenido del envase e información adicional
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1. Qué es Dioflav 1000 y para qué se utiliza

Dioflav 1000 es un venotrópico y un protector vascular. Se utiliza para:
• Tratamiento de los síntomas y signos relacionados con la insuficiencia venosa (piernas pesadas, dolor, cansancio, edema).
• Tratamiento sintomático de la crisis hemorroidal.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dioflav 1000

No tome Dioflav 1000:
• Si es alérgico (hipersensible) a la sustancia activa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dioflav 1000.

Otros medicamentos y Dioflav 1000
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente, o pudiera tener que tomar, cualquier otro medicamento.

Dioflav 1000 con alimentos y bebidas
No relevante.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Dioflav 1000 durante el embarazo.

Lactancia
Debido a la falta de datos sobre la excreción del medicamento en la leche materna, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
Dioflav 1000 parece no interferir con la capacidad de conducción o uso de máquinas. En caso de que se produzcan mareos, no debe conducir ni utilizar máquinas.

3. Cómo tomar Dioflav 1000

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Posología
La dosis recomendada es de 1 comprimido recubierto con película al día.
Crisis hemorroidal
Durante los primeros 4 días: 1 comprimido 3 veces al día
En los 3 días siguientes: 1 comprimido 2 veces al día; a continuación, vuelva a la posología de mantenimiento: 1 comprimido al día.

Si toma más Dioflav 1000 del que debería
Si toma más Dioflav 1000 del que debería, hable con su médico o farmacéutico inmediatamente.
La experiencia de sobredosis con Dioflav 1000 es limitada, pero los síntomas notificados incluyen diarrea, náuseas, dolor abdominal, prurito y erupción cutánea.

Si olvidó tomar Dioflav 1000
Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En ausencia de mejora de los síntomas al fin de una semana, consulte a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o enfermero.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En orden decreciente de frecuencia, las reacciones adversas pueden incluir:

Trastornos del sistema nervioso:
• Raros: mareos, dolor de cabeza, malestar.

Trastornos gastrointestinales:
• Frecuentes: diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos.
• Poco frecuentes: colitis.
• Frecuencia no conocida: dolor abdominal.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
• Raros: erupciones cutáneas, prurito, urticaria.
• Frecuencia no conocida: edema aislado de la cara, labios, párpados.
• Excepcionalmente edema de Quincke.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, incluyendo posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. También puede reportar efectos adversos directamente a INFARMED, I.P. utilizando los datos de contacto que figuran a continuación. Cuando comunica efectos adversos, ayudará a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Sitio de internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferentemente)
o a través de los siguientes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Línea del medicamento: 800222444 (gratuita)
Correo electrónico: farmacovigilancia@infarmed.pt

5. CONSERVACIÓN DE DIOFLAV 1000
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Dioflav 1000
Las sustancias activas son flavonoides micronizados (diosmina y hesperidina). Cada comprimido recubierto con película de 1000 mg contiene:
• 90% de diosmina, es decir, 900 mg por comprimido recubierto con película.
• 10% de flavonoides expresados en hesperidina, es decir, 100 mg por comprimido recubierto con película.
Los demás componentes son:
Núcleo: Gelatina, celulosa microcristalina (tipo 102), almidón de maíz, talco y estearato de magnesio.
Recubrimiento: alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), maltodextrina, galactomanano de guar, hipromelosa, triglicéridos de cadena media y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido recubierto por película, de color naranja amarronado y con forma ovalada, con los bordes redondeados y ranura en ambas caras. La ranura solo está pensada para facilitar la división, para ayudar a tragar y no para dividir en dosis iguales.
Dioflav 1000 se presenta en envases de 10, 30 y 60 comprimidos recubiertos por película en blísteres de PVC/Alu.
Es posible que solo se comercialicen algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización
Towa Pharmaceutical, S.A.
Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0
2794-093 Carnaxide
Portugal

Fabricante
ExtractumPharma Co. Ltd.
IV körzet 6
6413 Kunfehértó
Hungría

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible digitalizando el código 2D incluido en el envase con un teléfono inteligente. La misma información también está disponible en la siguiente URL: https://www.tolifeotc.com/dioflav1000.

Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero de 2023.