Dioflav 1000 è un venotropo e un protettore vascolare. Viene utilizzato per:
• Trattamento dei sintomi e dei segnali legati all'insufficienza venosa (gambe pesanti, dolore, stanchezza, edema).
• Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria.
Evitare l’assunzione di Dioflav 1000:
• In caso di allergia (ipersensibilità) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Consultare il proprio medico o farmacista prima di assumere Dioflav 1000.
Interazioni con altri farmaci
Informare il proprio medico o farmacista in caso di assunzione concomitante, precedente o futura di altri medicinali.
Dioflav 1000 con cibi e bevande
Non rilevante.
Gravidanza e allattamento
In caso di gravidanza o allattamento, di gravidanza presunta o pianificata, consultare il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.
Gravidanza
Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Dioflav 1000 durante la gravidanza.
Allattamento
L'allattamento al seno non è raccomandato durante il trattamento a causa della mancanza di dati sull'escrezione del farmaco nel latte materno.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Dioflav 1000 non sembra interferire con la capacità di guidare o di usare macchinari. In caso di vertigini, non si deve guidare o usare macchinari.
Assumere questo farmaco esattamente come descritto in questo foglio, o secondo le indicazioni del proprio medico, farmacista o infermiere. In caso di dubbi, consultare il proprio medico, farmacista o infermiere.
Sovradosaggio di Dioflav 1000
Se si assume una quantità di Dioflav 1000 superiore al dovuto, contattare immediatamente il medico o il farmacista.
L'esperienza di sovradosaggio con Dioflav 1000 è limitata, ma i sintomi riportati includono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito ed eruzione cutanea.
Mancata assunzione di Dioflav 1000
Assumere la dose successiva all'ora consueta. Si raccomanda di non assumere una dose doppia per compensare quella dimenticata.
Se i sintomi non migliorano dopo una settimana, è necessario consultare il medico.
Per ulteriori domande sull'uso di questo farmaco, consultare il proprio medico o farmacista.
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti i pazienti li manifestino.
In ordine decrescente di frequenza, gli effetti indesiderati possono includere:
Disturbi del sistema nervoso:
• Raro: vertigini, cefalea, malessere.
Malattie gastrointestinali:
• Frequenti: diarrea, dispepsia, nausea, vomito.
• Poco frequente: colite.
• Frequenza sconosciuta: dolore addominale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
• Raro: rash, prurito, orticaria.
• Frequenza sconosciuta: edema isolato del viso, delle labbra e delle palpebre.
• Eccezionalmente edema di Quincke.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Qualora si manifesti un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, rivolgersi al proprio medico, farmacista o infermiere. È inoltre possibile segnalare gli effetti indesiderati direttamente a INFARMED, I.P. attraverso i contatti riportati qui sotto. Segnalando gli effetti indesiderati si contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Sito web: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferibilmente)
Contatti:
Direzione della Gestione del Rischio di Medicinali
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisbona
Tel: +351 21 798 73 73
Linea di Assistenza medicinali: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Composizione di Dioflav 1000
I principi attivi sono flavonoidi micronizzati - diosmina e esperidina. Ogni compressa rivestita con film da 1000 mg contiene:
• 90% di diosmina, cioè 900 mg per compressa rivestita con film.
• 10% di flavonoidi espressi come esperidina, ossia 100 mg per compressa rivestita con film.
Gli eccipienti sono:
Nucleo: Gelatina, cellulosa microcristallina (tipo 102), amido di mais, talco e magnesio stearato.
Rivestimento: alcool polivinilico parzialmente idrolizzato, biossido di titanio (E 171), macrogol 3350, giallo di ferro (E 172), rosso di ferro (E 172), maltodestrina, guar galattomannano, ipromellosa, trigliceridi a catena media e talco.
Aspetto di Dioflav 1000 e contenuto della confezione
Compressa rivestita da film, di colore arancione scuro e di forma oblunga, con fessura centrale su ambo i lati. La fessura serve a facilitarne la suddivisione per un’assunzione più comoda e non per ripartire il farmaco in due dosi uguali.
Dioflav 1000 è disponibile in confezioni da 10, 30 e 60 compresse rivestite da pellicola in blister.
È possibile che non tutti i formati siano commercializzati.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Towa Pharmaceutical, S.A.
Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0
2794-093 Carnaxide
Portogallo
Produttore
ExtractumPharma Co. Ltd.
IV körzet 6
6413 Kunfehértó
Ungheria
Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili scansionando il codice 2D sulla confezione con uno smartphone. Le stesse informazioni sono disponibili anche al seguente indirizzo: https://www.tolifeotc.com/dioflav1000.
Ultima revisione di questo foglio illustrativo: febbraio 2023.