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DIOFLAV 1000
1000 mg, comprimés pelliculés
Flavonoïdes micronisés (diosmine et hespéridine)
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
• Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
1. Qu’est-ce que Dioflav 1000 et dans quels cas est-il utilisé ?
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 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dioflav 1000 ?
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 3. Comment prendre Dioflav 1000
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 4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
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 5. Comment conserver Dioflav 1000
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 6. Contenu de l’emballage et autres informations
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1. Qu’est-ce que Dioflav 1000 et dans quels cas est-il utilisé ?

Dioflav 1000 est un veinotonique et un vasculoprotecteur. Il est utilisé dans :
• Le traitement des symptômes et signes liés à l'insuffisance veineuse (jambes lourdes, douleur, fatigue, œdème).
• Le traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire.

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dioflav 1000 ?

Ne prenez JAMAIS Dioflav 1000 :
• Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Dioflav 1000.

Autres médicaments et Dioflav 1000
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Dioflav 1000 avec des aliments et des boissons
Sans objet.

Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter de prendre Dioflav 1000 pendant la grossesse.

Allaitement
L'allaitement n'est pas conseillé pendant le traitement en raison de l'absence de données sur l'excrétion du médicament dans le lait maternel.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dioflav 1000 ne semble pas interférer avec la capacité à conduire ou à utiliser des machines. En cas de vertiges, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines.

3. Comment prendre Dioflav 1000

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

Posologie
La dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé par jour.
Crise hémorroïdaire :
Les 4 premiers jours : 1 comprimé 3 fois par jour.

Les 3 jours suivants : 1 comprimé 2 fois par jour ; puis revenir à la dose d'entretien : 1 comprimé par jour.

Si vous avez pris plus de Dioflav 1000 que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de Dioflav 1000 que vous n’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Les données concernant le surdosage avec Dioflav 1000 sont limitées mais les symptômes rapportés incluent diarrhée, nausées, douleurs abdominales, prurit et éruption cutanée.

Si vous oubliez de prendre Dioflav 1000
Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'une semaine, consultez votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Par ordre de fréquence décroissante, les effets indésirables peuvent inclure :

Affections du système nerveux :
• Rares : vertiges, céphalées, malaise.

Affections gastro-intestinales :
• Fréquents : diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements.
• Peu fréquents : colite.
• Fréquence indéterminée : douleurs abdominales.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
• Rares : éruptions cutanées, prurit, urticaire.
• Fréquence indéterminée : œdème isolé du visage, des lèvres, des paupières.
• Exceptionnellement : œdème de Quincke.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement à INFARMED, I.P. en utilisant les coordonnées ci-dessous. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Site Internet : http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (de préférence)
ou en utilisant les coordonnées suivantes :
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisbonne (Portugal)
Tél. : +351 21 798 73 73
Ligne Médicament : 800222444 (appel gratuit)
Courriel : farmacovigilancia@infarmed.pt

5. Comment conserver Dioflav 1000
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Dioflav 1000
Les substances actives sont des flavonoïdes micronisés (diosmine et hespéridine). Chaque comprimé pelliculé de 1000 mg contient :
• 90 % de diosmine, soit 900 mg par comprimé pelliculé.
• 10 % de flavonoïdes exprimés en hespéridine, soit 100 mg par comprimé pelliculé.
Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : gélatine, cellulose microcristalline (type 102), amidon de maïs, talc et stéarate de magnésium.
Pelliculage : alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), maltodextrine, galactomanane du guar, hypromellose, triglycérides à chaîne moyenne et talc.

Comment se présente Dioflav 1000 et contenu de l’emballage extérieur
Comprimé pelliculé de couleur brun-orangé, oblong, aux bords arrondis et avec une barre de cassure sur les deux faces. La barre de cassure n'est là que pour aider à briser le comprimé afin de faciliter la déglutition. Elle n'est pas destinée à diviser le comprimé en doses égales.
Dioflav 1000 est disponible sous forme de plaquettes thermoformées en PVC/alu, conditionnées dans des boîtes de 10, 30 ou 60 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET FABRICANT

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Towa Pharmaceutical, SA
Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0
2794-093 Carnaxide
Portugal

Fabricant
ExtractumPharma Co. Ltd.
IV körzet 6
6413 Kunfehértó
Hongrie

Des informations détaillées et à jour sur ce médicament peuvent être consultées en scannant à l'aide d'un smartphone le code 2D fourni dans l'emballage. Ces informations sont également disponibles à l'adresse URL suivante : https://www.tolifeotc.com/dioflav1000.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est février 2023.