Es ist ein Generikum, das in Form eines Pulvers zur Herstellung einer Lösung in Einzeldosis-Beuteln zur oralen Verabreichung angeboten wird. Glucosamina Vartiran 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff Glucosamin. Jeder Beutel enthält 1500 mg Glucosamin.

Glucosamina Vartiran wird zur Behandlung von Osteoarthritis eingesetzt, d. h. zur Behandlung von Schmerzen und Funktionseinschränkungen.
Osteoarthritis ist durch einen degenerativen Prozess des Gelenksknorpels gekennzeichnet, welcher fortschreitend zerstört wird. Glucosamina Vartiran enthält den Wirkstoff Glucosamin, einen Bestandteil des Knorpels, der für die Knorpelregeneration notwendig ist und die knorpelbildenden Zellen stimulieren kann, was dazu beiträgt, den degenerativen Prozess zu verzögern oder sogar zu stoppen. (Pharmakotherapeutische Gruppe: 9.4 Arzneimittel zur Behandlung von Arthrosen).

IN FOLGENDEN FÄLLEN SOLLTEN SIE GLUCOSAMINA VARTIRAN NICHT EINNEHMEN:
• Wenn Sie an einer Allergie (Überempfindlichkeit) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe von Glucosamina Vartiran leiden.
• Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren gewonnen wird.
• Die Sicherheit und die Wirksamkeit sind bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren noch nicht sichergestellt, weshalb eine Verabreichung an diese Patienten vermieden werden sollte.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Glucosamina Vartiran einnehmen.
Patienten mit Glukoseintoleranz müssen überwacht werden, und der Blutzuckerspiegel sollte besonders zu Beginn der Behandlung überwacht werden.
Bei älteren Personen oder bei Nieren- oder Leberpatienten sind keine schädlichen Wirkungen bekannt. Die Anwendung bei Patienten mit schwerer Nieren- oder Lebererkrankung sollte jedoch unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Glucosamin ist ein natürlicher Bestandteil des Körpers und daher äußerst gut verträglich. Andere als die beschriebenen Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.
Wenden Sie sich im Zweifelsfall an Ihren Arzt oder Apotheker.

WECHSELWIRKUNG VON GLUCOSAMINA VARTIRAN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Glucosamin kann die gastrointestinale Absorption von Tetracyclinen begünstigen und bei gleichzeitiger oraler Verabreichung die Absorption des Penicillins oder des Chloramphenicols reduzieren.
Es gibt keine Bedenken für die gleichzeitige Verabreichung von Analgetika oder von steroidalen oder nicht-steroidalen, entzündungshemmenden Arzneimitteln. Im Gegenteil kann Glucosamin als Adjuvans verwendet werden, da es eine cyclooxygenase-unabhängige, entzündungshemmende therapeutische Wirkung entwickelt und vor allem, weil es die durch diese Arzneimittel verursachten Gelenksschäden verhindern kann, die aufgrund ihres Wirkungsmechanismus zu einer enzymatischen Blockade der Proteoglycansynthese führen.
Patienten, die mit Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin und Acenocoumarol) behandelt werden, sollten zu Beginn oder am Ende der Behandlung mit Glucosamin überwacht werden.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Wenn Sie schwanger sind oder gerade stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, sollten Sie sich vor der Einnahme dieses Arzneimittels an Ihren Arzt oder Apotheker wenden.
Als Vorsichtsmaßnahme sollte die Verabreichung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht, insbesondere in den ersten drei Monaten, erfolgen.
Als Vorsichtsmaßnahme sollte die Verabreichung von Arzneimitteln während des Stillens nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

LENKEN VON FAHRZEUGEN UND BEDIENEN VON MASCHINEN
Wenn Sie Glucosamina Vartiran einnehmen, ist das Lenken von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen unproblematisch, da dieses Arzneimittel Ihre Reaktionsfähigkeit nicht beeinträchtigt. Beim Auftreten von Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Sehstörungen ist jedoch Vorsicht geboten.

GLUCOSAMINA VARTIRAN ENTHÄLT NATRIUM.
Dieses Arzneimittel enthält 384,0 mg Natriumchlorid pro Dosis, was 151,13 mg Natrium entspricht. Diese Information sollte bei Patienten mit kontrollierter Natriumaufnahme berücksichtigt werden.

GLUCOSAMINA VARTIRAN ENTHÄLT SORBIT.
Sollte Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt haben, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, so nehmen Sie vor Einnahme dieses Arzneimittels Rücksprache mit ihm.

GLUCOSAMINA VARTIRAN ENTHÄLT ASPARTAM
Enthält eine Phenylalaninquelle. Kann bei Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein.

Nehmen Sie dieses Medikament nur genau so ein, wie es in dieser Packungsbeilage beschrieben wird oder in Übereinstimmung mit den Anweisungen Ihres Arztes, Apothekers oder des Pflegepersonals. Die Dosierung variiert je nach dem Patienten sowie nach dessen Alter und Gesundheitszustand.

Sie sollten einmal täglich den Inhalt eines Beutels (gelöst in einem Glas Wasser) einnehmen, vorzugsweise zu den Mahlzeiten.

FALLS SIE MEHR GLUCOSAMINA VARTIRAN EINGENOMMEN HABEN ALS VORGESEHEN
Es liegen keine Fälle von versehentlicher oder beabsichtigter Überdosierung vor. Aufgrund akuter und chronischer Tiertoxizitätsdaten sind toxische Symptome auch nach erhöhten Überdosen nicht zu befürchten. Wenn jedoch eine Überdosierung erfolgt, sollte eine Symptombehandlung durchgeführt werden, dies deshalb, um das Hydroelektrolyt Gleichgewicht wiederherzustellen.

FALLS SIE DIE EINNAHME VON GLUCOSAMINA VARTIRAN VERGESSEN HABEN
Nehmen Sie nie die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einnahme nachzuholen. Setzen Sie die Behandlung unverändert fort.

Wenn Sie noch weitere Fragen zur Verwendung dieses Medikaments haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel, so kann auch dieses Medikament Nebenwirkungen auslösen, die aber nicht bei allen Personen auftreten.
Glucosamina Vartiran ist im Allgemeinen sehr gut verträglich.
Die häufigsten unerwünschten Nebenwirkungen von Glucosamina Vartiran sind leicht und vorübergehend, wobei Magen-Darm-Beschwerden (Magenschmerzen und -beschwerden, Blähungen, Verstopfung und Durchfall) am häufigsten auftreten.

Die folgende Liste bezieht sich auf mögliche, unerwünschte Nebenwirkungen unter Berücksichtigung ihrer Häufigkeit:

Häufig:
• Magenschmerzen und -beschwerden
• Blähungen
• Verstopfung
• Durchfall
• Übelkeit
• Kopfschmerzen
• Schläfrigkeit

Wenig häufig:
• Hautausschlag mit Pruritus
• Erythem

Selten:
• Allergische Reaktionen
• Sehstörungen
• Haarausfall

MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, einschließlich möglicher Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an INFARMED, I.P. über die unten angegebenen Kontaktdaten melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, helfen Sie dabei, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden können.
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Arzneimittel-Hotline: 800 222 444 (gratis)
Fax: +351 21 798 73 97
Webseite: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

ZUSAMMENSETZUNG VON GLUCOSAMINA VARTIRAN
Der Wirkstoff ist Glucosaminsulfat Natriumchlorid. Jeder Beutel enthält 1500 mg Glucosamin.
Die sonstigen Bestandteile sind: Aspartam, Sorbit, anhydrische Zitronensäure und Macrogol 4000.

AUSSEHEN VON GLUCOSAMINA VARTIRAN UND PACKUNGSINHALT
Glucosamina Vartiran 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist in Packungen mit 20, 30, 60 und 90 Beuteln erhältlich. Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
toLife - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0
2794-093 Carnaxide
Portugal

HERSTELLER
Generis Farmacêutica S.A.
Rua João de Deus, nº 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal

Detaillierte und aktualisierte Informationen über dieses Arzneimittel sind mittels eines Smartphones durch Eingabe des 2D-Codes auf der Verpackung verfügbar. Dieselben Informationen sind auch unter folgender URL verfügbar: https://www.tolifeotc.com/vartiran.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.