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GLUCOSAMINA VARTIRAN
1500 mg polvere per soluzione orale
SOLFATO DI GLUCOSAMINA
Legga attentamente questo foglietto illustrativo prima di assumere il medicinale, poiché contiene informazioni importanti. Assuma questo farmaco esattamente come descritto in questo foglio, o secondo le indicazioni del suo medico, farmacista o infermiere.
Conservi questo foglietto illustrativo. Potrebbe avere bisogno di rileggerlo in futuro.
Per chiarimenti o consigli, consulti il suo farmacista.
Se riscontra effetti secondari, compresi gli effetti indesiderati possibili non riportati su questo opuscolo, informi il suo medico, farmacista o infermiere. Vd. sezione 4.
Se non dovesse sentirsi meglio, o se peggiora, dovrà consultare il suo medico.
1. COS'È GLUCOSAMINA VARTIRAN E A COSA SERVE
2. COSA BISOGNA SAPERE PRIMA DI ASSUMERE LA GLUCOSAMINA VARTIRAN
3. COME ASSUMERE LA GLUCOSAMINA VARTIRAN
4. POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI 
5. COME CONSERVARE LA GLUCOSAMINA VARTIRAN
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
1. COS'È GLUCOSAMINA VARTIRAN E PER COSA SI UTILIZZA

È un medicinale generico che si presenta sottoforma di polvere per soluzione orale, in bustine monodose per somministrazione orale. Glucosamina Vartiran 1500 mg in polvere per soluzione orale che contiene come principio attivo la glucosamina. Ogni bustina è dosata con 1500 mg di glucosamina.

Glucosamina Vartiran è utilizzata per il trattamento di osteoartrosi, cioè dolore e limitazione della funzione.
L'artrosi è caratterizzata da un processo degenerativo della cartilagine articolare, che viene progressivamente distrutta. La Glucosamina Vartiran contiene come principio attivo la glucosamina, un costituente della cartilagina necessario per la sua rigenerazione e che può stimolare le cellule formatrici della cartilagine, contribuendo a ritardare o addirittura fermare il processo degenerativo. (Gruppo farmacoterapeutico: 9.4 Medicinali per il trattamento dell'artrosi).

2. COSA BISOGNA SAPERE PRIMA DI ASSUMERE LA GLUCOSAMINA VARTIRAN

NON ASSUMERE LA GLUCOSAMINA VARTIRAN
Se è allergico (ipersensibile) al principio attivo o a qualsiasi altro componente della Glucosamina Vartiran.
Se è allergico (ipersensibile) ai crostacei, poiché la glucosamina è ottenuta a partire dai crostacei.
La sicurezza e l'efficacia non sono state ancora stabilite per i bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni, motivo per cui la somministrazione a questi pazienti deve essere evitata.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Consultare il proprio medico, farmacista o infermiere prima di assumere la Glucosamina Vartiran.
I pazienti con intolleranza al glucosio devono essere monitorati, in quanto è necessario controllare i valori di glicemia nel sangue, soprattutto all'inizio del trattamento.
Non sono stati riportati effetti dannosi negli anziani o nei pazienti con patologie renali o epatiche. Tuttavia, la somministrazione a pazienti con patologie renali o epatiche gravi deve essere eseguita sotto supervisione medica.
La glucosamina è un componente naturale dell'organismo, perciò è molto ben tollerata. Non sono necessarie ulteriori precauzioni da quelle descritte.
Se il disagio persiste, consulti il suo medico o farmacista.

GLUCOSAMINA VARTIRAN E ALTRI FARMACI
La glucosamina può favorire l'assorbimento gastrointestinale delle tetracicline e può ridurre quello delle penicilline o del cloramfenicolo, quando somministrati simultaneamente per via orale.
Non ci sono impedimenti alla somministrazione concomitante di analgesici o farmaci antinfiammatori steroidei o non steroidei. Al contrario, la glucosamina può essere utilizzata come adiuvante poiché sviluppa un'attività terapeutica antinfiammatoria indipendente dalla cicloossigenasi e, soprattutto, poiché può prevenire i danni articolari causati da questi farmaci che, in virtù del loro meccanismo d'azione, portano a un blocco enzimatico della sintesi dei proteoglicani.
I pazienti da trattare con anticoagulanti cumarinici (warfarin e acenocumarolo) devono essere monitorati all'inizio o alla fine del trattamento con glucosamina.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Se è incinta o sta allattando, se pensa di essere incinta o sta pianificando una gravidanza, consulti il ​​medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.
Per precauzione, la somministrazione di medicinali durante la gravidanza deve essere eseguita solo se necessario e sotto la supervisione del medico, soprattutto nei primi tre mesi.
Per precauzione, la somministrazione di medicinali durante l'allattamento deve essere effettuata solo se necessario e sotto controllo medico.

GUIDA DI VEICOLI E UTILIZZO DI MACCHINARI
Se si sta assumendo la Glucosamina Vartiran non ci sono incovenienti nella guida o nell'utilizzo di macchinari poiché questo farmaco non influenza i riflessi. Tuttavia, si consiglia cautela in caso di mal di testa, sonnolenza o disturbi alla vista.

LA GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTIENE SODIO
Questo medicinale contiene 384,0 mg di sodio cloruro per dose, che corrisponde a 151,13 mg di sodio. Questa informazione deve essere presa in considerazione dai pazienti che assumono sodio in modo controllato.

LA GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTIENE SORBITOLO
Se le è stata diagnosticata un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​suo medico prima di assumere questo medicinale.

LA GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTIENE ASPARTAME
Contiene una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i pazienti con fenilchetonuria.

3. COME ASSUMERE LA GLUCOSAMINA VARTIRAN

Assuma questo farmaco esattamente come descritto in questo foglio, o secondo le indicazioni del suo medico, farmacista o infermiere. In caso di dubbi, consulti il suo medico, farmacista o infermiere.

Assuma una volta al giorno il contenuto di una bustina (sciolto in un bicchiere d'acqua), preferibilmente durante i pasti.

SOMMINISTRAZIONE PER I BAMBINI E GLI ADOLESCENTI:
La sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state determinate per i bambini e gli adolescenti con meno di 18 anni di età, pertanto non è possibile formulare raccomandazioni posologiche.
UTILIZZAZIONE IN CASO DI INSUFFICIENZA RENALE ED EPATICA:
Dato che non sono stati condotti studi in pazienti con insufficienza renale e / o epatica, non è possibile fornire raccomandazioni sul dosaggio.
La glucosamina non è indicata per il trattamento del dolore acuto. L'alleviamento dei sintomi (in particolare del dolore) si manifesta solo alcune settimane dopo l'inizio del trattamento e, in alcuni casi, per un periodo di tempo prolungato. Se non vi è alcun sollievo dai sintomi dopo 2-3 mesi, il trattamento prolungato con glucosamina deve essere rivalutato.

SE SI ASSUME PIÙ GLUCOSAMINA VARTIRAN DI QUANTO SI DOVREBBE
Non è stato riportato nessun caso di sovradosaggio accidentale o intenzionale. Sulla base dei dati di tossicità acuta e cronica negli animali, non si devono temere sintomi di tossicità, anche a seguito di sovradosaggio elevato. Tuttavia, se si verifica un episodio di sovradosaggio, deve essere eseguito un trattamento sintomatico, ovvero, che agisca al fine di ripristinare l'equilibrio idroelettrolita.

SE CI SI DIMENTICA DI ASSUMERE LA GLUCOSAMINA VARTIRAN
Non assuma una dose doppia per compensare una dose dimenticata. Prosegua con il trattamento, senza alterazioni.

Per ulteriori domande sull'utilizzazione di questo prodotto, si rivolga al suo medico o farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti i pazienti li manifestino.
In generale la Glucosamina Vartiran è molto ben tollerata.
Gli effetti indesiderati più frequenti causati dalla Glucosamina Vartiran sono lievi e transitori, e più frequentemente legati al tratto gastrointestinale (dolore e disagio gastrico, meteorismo, stitichezza e diarrea).

Il seguente elenco si riferisce ai possibili effetti indesiderati, tenendo conto della loro frequenza:

Più frequenti:
Dolore e disagio gastrico
Meteorismo
Costipazione
Diarrea
Nausea
Cefalea
Sonnolenza

Poco frequenti:
Eruzione cutanea con prurito
Eritema

Rari:
Reazioni allergiche
Disturbi alla vista
Perdita di capelli

SEGNALARE GLI EFFETTI COLLATERALI
Se ha riscontrato effetti indesiderati, compresi gli effetti indesiderati possibili non elencati in questo opuscolo, informi il suo medico o farmacista. Potrà anche segnalare gli effetti collaterali direttamente a INFARMED, IP attraverso i contatti riportati qui sotto. Quando si segnalano effetti indesiderati, si sta contribuendo a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
INFARMED, I.P.
Direzione della Gestione del Rischio di Medicinali
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linea di Assistenza medicinali: 800 222 444 (gratuito)
Fax: +351 21 798 73 97
Sito web: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

5. COME CONSERVARE LA GLUCOSAMINA VARTIRAN
Mantenga questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta della fiala e sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese indicato.
I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al suo farmacista come smaltire i medicinali che non utilizza più. Queste misure aiutano a preservare l'ambiente.
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

QUAL'È LA COMPOSIZIONE DELLA GLUCOSAMINA VARTIRAN
Il principio attivo è glucosamina solfato cloruro di sodio. Ogni bustina viene dosata con 1500 mg di glucosamina.
Gli altri ingredienti sono: aspartame, sorbitolo, acido citrico anidro e macrogol 4000.

QUAL'È L'ASPETTO DELLA GLUCOSAMINA VARTIRAN E IL CONTENUTO DELLA CONFEZIONE
Glucosamina Vartiran 1500 mg in polvere per soluzione orale è disponibile in confezioni da 20, 30, 60 e 90 bustine. È possibile che non tutti i formati siano disponibili in commercio.

TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE DI IMMISSIONE SUL MERCATO
toLife - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0
2794-093 Carnaxide
Portogallo

FABBRICANTE
Generis Farmacêutica S.A.
Rua João de Deus, nº 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portogallo

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili scansionando il codice 2D sulla confezione con uno smartphone. Le stesse informazioni sono disponibili anche al seguente URL: https://www.tolifeotc.com/vartiran.

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato per l'ultima volta a luglio 2019.