C’ est un médicament générique qui est présenté sous forme de poudre pour la solution orale, en sachets d’une dose pour administration orale. Glucosamina Vartiran 1500 mg Poudre pour solution orale a comme substance active la glucosamine. Chaque sachet est dosé avec 1500 mg de glucosamine.

Glucosamina Vartiran Il est utilisé pour le traitement de l'arthrose, à savoir la douleur et la limitation de la fonction.
L’arthrose est caractérisée par un procès dégénératif de cartilage articulaire, dans lequel celui-ci est progressivement détruit. Glucosamina Vartiran contient la substance active de glucosamine, un composant du cartilage nécessaire à sa régénération et qui peut stimuler les cellules formant le cartilage, contribuant au retard ou même au stoppage du procès dégénératif. (Groupe Pharmacothérapeutique: 9.4 Médicaments pour le traitement de l’arthrose).

NE PRENEZ PAS GLUCOSAMINA VARTIRAN
• Si vous avez des allergies (hypersensibilité) à la substance active ou à tout autre composant de Glucosamina Vartiran.
• Si vous êtes allergique (hypersensibilité) aux mollusques et crustacés, étant donné que la glucosamine est obtenue à partir de fruits de mer.
• La sécurité et l'efficacité n'ont pas encore été établies auprès des enfants et adolescents de moins de 18 ans, raison pour laquelle sa prescription doit être évitée.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Parlez à votre médecin, pharmacien ou infirmier avant de prendre Glucosamina Vartiran.
Les patients souffrant d'intolérance au glucose doivent être surveillés en particulier le suivi des valeurs sanguines au début du traitement.
Aucun effet nocif sur les personnes âgées ou les patients de maladies rénales ou de foie. Toutefois, l'administration à des patients souffrant de maladies rénales ou hépatiques sévères doit être effectuée sous surveillance médicale.
La glucosamine est un constituant naturel du corps de sorte qu'il est extrêmement bien toléré. Il n'est pas nécessaire de prendre d'autres précautions que celles décrites.
En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

AUTRES MÉDICAMENTS ET GLUCOSAMINA VARTIRAN
La glucosamine peut favoriser l'absorption gastro-intestinale des tétracyclines et peut réduire celle de la pénicilline ou le chloramphénicol lorsqu'il est administré simultanément par voie orale.
Il n'y a aucun obstacle à l'administration concomitante d'analgésiques ou de stéroïdes anti-inflammatoires ou de stéroïdes non stéroïdiens. Au contraire, la glucosamine peut être utilisée comme adjuvant, car il développe une activité thérapeutique anti-inflammatoire indépendante de la cyclo-oxygénase et, surtout, parce qu'elle peut prévenir les dommages articulaires causés par ces médicaments qui, en vertu de leur mécanisme d'action, conduisent à un blocage enzymatique de la synthèse de protéoglycanes.
Les patients à traiter avec des anticoagulants de la coumarine (warfarine et acenocoumarol) doivent être surveillés au début ou à la fin du traitement par la glucosamine.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT MATERNEL
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez que vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Par mesure de précaution, l'administration de médicaments pendant la grossesse ne doit être effectuée que si nécessaire et sous surveillance médicale, en particulier au cours des trois premiers mois.
Par mesure de précaution, l'administration de médicaments pendant l'allaitement maternel ne doit être effectuée que si nécessaire et sous surveillance médicale.

CONDUITE DE VÉHICULES ET UTILISATION DE MACHINES
Si vous prenez Glucosamina Vartiran il n’y a aucun inconvénient dans la conduite ou l'utilisation de machines car ce médicament n'affecte pas vos réflexes. Cependant, il est recommandé d'être prudent si vous développez des maux de tête, de la somnolence ou des perturbations visuelles.

GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTIENT DU SODIUM
Ce médicament contient 384,0 mg de chlorure de sodium par dose, ce qui correspond à 151,13 mg de sodium. Cette information doit être prise en compte chez les patients ayant une absorption contrôlée de sodium.

GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTIENT DU SORBITOL
Si vous avez été informé par votre médecin que vous êtes intolérant à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTIENT DE L'ASPARTAME
Contient une source de phénylalanine. Peut-être nocif chez les patients atteints de phénylcétonurie.

Prenez ce médicament exactement comme décrit dans cette notice, ou selon les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier. Si vous avez des questions, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier.

Une fois par jour, vous devez prendre le contenu d'un sachet (dissous dans un verre avec de l'eau), de préférence aux repas.

SI VOUS PRENEZ PLUS DE GLUCOSAMINA VARTIRAN QUE LE RECOMMANDÉ
Aucun cas de surdosage accidentel ou intentionnel n'a été observé. Sur la base des données de toxicité aiguë et chronique chez l'animal, il n'y a pas de crainte de symptômes toxiques, même après une surdose élevée. Toutefois, si un épisode de surdose doit être effectué de façon symptomatique, il s'agit d'agir afin de rétablir l'équilibre électrolytique.

SI VOUS OUBLIEZ DE PRENDRE GLUCOSAMINA VARTIRAN
Ne prenez jamais une double dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Procéder à un traitement sans changement.

Si vous avez encore de doutes sur l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut causer des effets secondaires, quoi qu’ils ne se manifestent pas chez toutes les personnes.
Manière générale Glucosamina Vartiran est très bien toléré.
Les effets secondaires les plus fréquents causés par Glucosamina Vartiran sont légers et transitoires, le plus commun étant de nature gastro-intestinale (douleurs gastriques et inconfort, météorisme/flatulence, constipation et diarrhée).

La liste suivante fait référence aux effets secondaires possibles en tenant compte de leur fréquence:

Fréquentes:
• Douleur et malaise gastrique
• Météorisme
• Obstipation
• Diarrhée
• Nausées
• Migraines
• Somnolence

Peu fréquentes:
• Éruption cutanée avec démangaïsons
• Érythème

Rares:
• Réactions allergiques
• Perturbations visuelles
• Chute de cheveux

COMMUNICATION DES EFFETS SECONDAIRES
Si vous avez des effets secondaires, y compris de possibles effets secondaires non indiqués dans cette notice, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien. Vous pouvez également communiquer les effets secondaires directement au INFARMED, I.P. par les contacts ci-dessous. En communiquant des effets secondaires, vous contribuerez à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
INFARMED, I.P.
Direction de Gestion du Risque de Médicaments
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisbonne
Tel: +351 21 798 73 73
Linhe du Médicament: 800 222 444 (gratuite)
Fax: +351 21 798 73 97
Site internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
Courriel: farmacovigilancia@infarmed.pt

QUELLE EST LA COMPOSITION DE GLUCOSAMINA VARTIRAN
La substance active est le chlorure de sodium sulfate de glucosamine. Chaque sachet est dosé à 1500 mg de glucosamine.
Les autres composants sont: de l’aspartame, sorbitol, acide citrique anhydre et Macrogol 4000.

QUEL EST L’ASPECT DE GLUCOSAMINA VARTIRAN ET LE CONTENU DE L’EMBALLAGE
Glucosamina Vartiran 1500 mg Poudre pour solution orale, disponible en emballages de 20, 30, 60 et 90 sachets. Il est possible que toutes les présentations ne soient pas commercialisées.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION D’INTRODUCTION DANS LE MARCHÉ
toLife - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0
2794-093 Carnaxide
Portugal

FABRICANT
Generis Farmacêutica S.A.
Rua João de Deus, nº 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal

Des informations détaillées et actualisées sur ce médicament sont disponibles en digitalisant le code 2D inclus dans l’emballage avec un smartphone. La même information est également disponible à l’adresse suivante: https://www.tolifeotc.com/vartiran.

Cette notice a été revue la dernière fois en Juillet 2019.