É um medicamento genérico que se apresenta sob a forma de pó para solução oral, em saquetas unidose para administração oral. Glucosamina Vartiran 1500 mg Pó para solução oral tem como substância ativa a glucosamina. Cada saqueta está doseada a 1500 mg de glucosamina.

Glucosamina Vartiran é utilizado para o tratamento da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.
A artrose é caracterizada por um processo degenerativo da cartilagem articular, em que esta vai sendo progressivamente destruída. Glucosamina Vartiran contém como substância ativa a glucosamina, um constituinte da cartilagem que é necessário para a sua regeneração e que pode estimular as células formadoras de cartilagem, contribuindo para atrasar ou até parar o processo degenerativo. (Grupo Farmacoterapêutico: 9.4 Medicamentos para tratamento da artrose).

NÃO TOME GLUCOSAMINA VARTIRAN
• Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer outro componente de Glucosamina Vartiran.
• Se é alérgico (tem hipersensiblidade) ao marisco, uma vez que a glucosamina é obtida a partir de marisco.
• A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas em crianças e em adolescentes menores de 18 anos de idade, razão pela qual a administração nestes pacientes deve ser evitada.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Glucosamina Vartiran.
Os doentes com intolerância à glucose têm de ser monitorizados, sendo necessário monitorizar os valores de glicémia em especial no início do tratamento.
Não se encontram descritos efeitos prejudiciais nos indivíduos idosos nem nos doentes renais ou hepáticos. No entanto, a administração a doentes com doença renal ou hepática grave deve ser feita sob vigilância médica.
A glucosamina é um constituinte natural do organismo pelo que é extremamente bem tolerada. Não são necessárias quaisquer precauções além das descritas.
Em caso de dúvida aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico.

OUTROS MEDICAMENTOS E GLUCOSAMINA VARTIRAN
A glucosamina pode favorecer a absorção gastrointestinal das tetraciclinas e pode reduzir a das penicilinas ou do cloranfenicol, quando administrados simultaneamente por via oral.
Não existem impedimentos para a administração concomitante de analgésicos ou de anti-inflamatórios esteroides ou não esteroides. Pelo contrário, a glucosamina pode ser utilizada como adjuvante, porque desenvolve uma atividade terapêutica anti-inflamatória cicloxigenase-independente e, sobretudo, porque pode prevenir os danos articulares provocados por estes fármacos que, em virtude do seu mecanismo de ação, conduzem a um bloqueio enzimático da síntese dos proteoglicanos.
Doentes a serem tratados com anticoagulantes cumarínicos (varfarina e acenocumarol) devem ser monitorizados no início ou no fim do tratamento com glucosamina.

GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Por precaução, a administração de medicamentos durante a gravidez só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica, sobretudo nos três primeiros meses.
Por precaução, a administração de medicamentos durante o aleitamento só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica.

CONDUÇÃO DE VEÍCULOS E UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS
Se estiver a tomar Glucosamina Vartiran não há inconveniente em conduzir ou utilizar máquinas porque este medicamento não afeta os seus reflexos. No entanto, recomenda-se cuidado se se previrem desenvolvimentos de cefaleias, sonolência ou perturbações visuais.

GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTÉM SÓDIO
Este medicamento contém 384,0 mg de cloreto de sódio por dose, que corresponde a 151,13 mg de sódio. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTÉM SORBITOL
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTÉM ASPARTAMO
Contém uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial em doentes com fenilcetonúria.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.

Deve tomar, uma vez por dia, o conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo com água), de preferência às refeições.

SE TOMAR MAIS GLUCOSAMINA VARTIRAN DO QUE DEVERIA
Não foram observados casos de sobredosagem acidental ou intencional. Com base nos dados de toxicidade aguda e crónica no animal, não são de temer sintomas tóxicos, mesmo depois de sobredosagens elevadas. No entanto, se ocorrer algum episódio de sobredosagem deve ser realizado tratamento sintomático, isto é atuar de forma a restaurar o balanço hidroeletrolítico.

CASO SE TENHA ESQUECIDO DE TOMAR GLUCOSAMINA VARTIRAN
Nunca tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Prossiga o tratamento sem alteração.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
De um modo geral Glucosamina Vartiran é muito bem tolerado.
Os efeitos indesejáveis mais frequentes, provocados pelo Glucosamina Vartiran são ligeiros e transitórios, sendo mais comuns os de natureza gastrointestinal (dor e desconforto gástricos, meteorismo, obstipação e diarreia).

A lista que se segue refere os possíveis efeitos indesejáveis tendo em conta a sua frequência:

Frequentes:
• Dor e desconforto gástrico
• Meteorismo
• Obstipação
• Diarreia
• Náuseas
• Cefaleias
• Sonolência

Pouco frequentes:
• Rash cutâneo com prurido
• Eritema

Raros:
• Reações alérgicas
• Perturbações visuais
• Perda de cabelo

COMUNICAÇÃO DE EFEITOS SECUNDÁRIOS
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800 222 444 (gratuita)
Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

QUAL A COMPOSIÇÃO DE GLUCOSAMINA VARTIRAN
A substância ativa é o cloreto sódico de sulfato de glucosamina. Cada saqueta está doseada a 1500 mg de glucosamina.
Os outros componentes são: aspartamo, sorbitol, ácido cítrico anidro e macrogol 4000.

QUAL O ASPETO DE GLUCOSAMINA VARTIRAN E CONTEÚDO DA EMBALAGEM
Glucosamina Vartiran 1500 mg Pó para solução oral encontra-se disponível em embalagens de 20, 30, 60 e 90 saquetas. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
toLife - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0
2794-093 Carnaxide
Portugal

FABRICANTE
Generis Farmacêutica S.A.
Rua João de Deus, nº 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal

Informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento estão disponíveis digitalizando o código 2D incluído na embalagem com um smartphone. A mesma informação também está disponível no seguinte URL: https://www.tolifeotc.com/vartiran.

Este folheto foi revisto pela última vez em julho de 2019.