Es un medicamento genérico que se presenta en forma de polvo para solución oral, en sobres monodosis para la administración oral. Glucosamina Vartiran 1500 mg polvo para solución oral tiene como sustancia activa la glucosamina. Cada sobre está dosificado a 1500 mg de glucosamina.

Glucosamina Vartiran se utiliza para el tratamiento de la osteoartritis, es decir, el dolor y la limitación funcional.
La artrosis se caracteriza por un proceso degenerativo del cartílago articular, en el que este va siendo progresivamente destruido. Glucosamina Vartiran contiene como sustancia activa la glucosamina, un constituyente del cartílago que es necesario para su regeneración y que puede estimular las células formadoras de cartílago, contribuyendo a retrasar o hasta parar el proceso degenerativo. (Grupo Farmacoterapéutico: 9.4 Medicamentos para el tratamiento de la artrosis).

NO TOME GLUCOSAMINA VARTIRAN
• Si tiene alergia (hipersensibilidad) a la sustancia activa o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina Vartiran.
• Si es alérgico (tiene hipersensibilidad) a los mariscos, ya que la glucosamina se obtiene a partir de marisco.
• La seguridad y la eficacia aún no se han establecido en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que debe evitarse la administración en estos pacientes.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Glucosamina Vartiran.
Los pacientes con intolerancia a la glucosa tienen que ser monitorizados, siendo necesario controlar los valores de glucemia en especial al inicio del tratamiento.
No se conocen efectos perjudiciales en las personas de edad avanzada ni en los pacientes renales o hepáticos. Sin embargo, la administración a pacientes con enfermedad renal o hepática grave debe realizarse bajo vigilancia médica.
La glucosamina es un componente natural del organismo, por lo que es extremadamente bien tolerada. No se requieren precauciones distintas de las descritas.
En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.

OTROS MEDICAMENTOS Y GLUCOSAMINA VARTIRAN
La glucosamina puede favorecer la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas y puede reducir la de las penicilinas o del cloranfenicol cuando se administran simultáneamente por vía oral.
No existen impedimentos para la administración concomitante de analgésicos o de antiinflamatorios esteroides o no esteroides. Por el contrario, la glucosamina puede ser utilizada como adyuvante, porque desarrolla una actividad terapéutica antiinflamatoria cicloxigenasa-independiente y, sobre todo, porque puede prevenir los daños articulares provocados por estos fármacos que, en virtud de su mecanismo de acción, conducen a un bloqueo enzimático de la síntesis de los proteoglicanos.
Los pacientes a tratar con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol) deben monitorizarse al principio o al final del tratamiento con glucosamina.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Por precaución, la administración de medicamentos durante el embarazo solo debe realizarse si es necesario y bajo vigilancia médica, sobre todo en los tres primeros meses.
Por precaución, la administración de medicamentos durante la lactancia solo debe realizarse si es necesario y bajo vigilancia médica.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS
Si está tomando Glucosamina Vartiran no hay inconveniente en conducir o utilizar máquinas porque este medicamento no afecta a sus reflejos. Sin embargo, se recomienda precaución si se prevén desarrollos de cefalea, somnolencia o trastornos visuales.

GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTIENE SODIO
Este medicamento contiene 384,0 mg de cloruro de sodio por dosis, que corresponde a 151,13 mg de sodio. Esta información debe tenerse en cuenta en los pacientes con una ingestión controlada de sodio.

GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTIENE SORBITOL
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

GLUCOSAMINA VARTIRAN CONTIENE ASPARTAMO
Contiene una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en pacientes con fenilcetonuria.

Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Debe tomar una vez al día el contenido de un sobre (disuelto en un vaso con agua), preferiblemente con las comidas.

SI TOMA MÁS GLUCOSAMINA VARTIRAN DEL QUE DEBIERA
No se observaron casos de sobredosis accidental o intencional. Con base en los datos de toxicidad aguda y crónica en animales, no se presentan síntomas tóxicos, incluso después de sobredosis elevadas. Sin embargo, si se produce algún episodio de sobredosis, se debe realizar un tratamiento sintomático, es decir actuar para restaurar el balance hidroelectrolítico.

SI OLVIDÓ TOMAR GLUCOSAMINA VARTIRAN
Nunca tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Continúe el tratamiento sin cambios.

Si aún tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En general Glucosamina Vartiran es muy bien tolerado.
Los efectos indeseables más frecuentes, provocados por el Glucosamina Vartiran son leves y transitorios, siendo más comunes los de naturaleza gastrointestinal (dolor e incomodidad gástrica, meteorismo, estreñimiento y diarrea).

La lista siguiente se refiere a los posibles efectos indeseables teniendo en cuenta su frecuencia:

Frecuentes:
• Dolor y malestar gástrico
• Meteorismo
• Estreñimiento
• Diarrea
• Náuseas
• Cefaleas
• Somnolencia

Poco frecuentes:
• Erupción en la piel con prurito
• Eritema

Raros:
• Reacciones alérgicas
• Trastornos visuales
• Pérdida de cabello

COMUNICACIÓN DE EFECTOS ADVERSOS
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a INFARMED, I.P. a través de los datos de contacto que figuran a continuación. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Línea telefónica del medicamento: 800 222 444 (gratuita)
Fax: +351 21 798 73 97
Página web: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
Correo electrónico: farmacovigilancia@infarmed.pt

COMPOSICIÓN DE GLUCOSAMINA VARTIRAN
La sustancia activa es el cloruro sódico de sulfato de glucosamina. Cada sobre está dosificado a 1500 mg de glucosamina.
Los demás componentes son: aspartamo, sorbitol, ácido cítrico anhidro y macrogol 4000.

ASPECTO DE GLUCOSAMINA VARTIRAN Y CONTENIDO DEL ENVASE
Glucosamina Vartiran 1500 mg polvo para solución oral está disponible en envases de 20, 30, 60 y 90 sobres. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.

TITULAR DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
toLife - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0
2794-093 Carnaxide
Portugal

FABRICANTE
Generis Farmacêutica S.A.
Rua João de Deus, nº 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible escaneando el código QR incluido en el envase con un teléfono inteligente. La misma información también está disponible en la siguiente URL: https://www.tolifeotc.com/vartiran.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2019.